Phương Tôn dịch
Lời người dịch – Trong hai ngày qua bản tin về một loại thuốc viên có nhiều triển vọng chống diệt được Sars-CoV-2 sắp được ra đời gây nhiều phấn khởi trên toàn thế giới. Có thể nói đây là một “ánh sáng cuối đường hầm”.
Thật ra tin tức về loại thuốc viên Molnupiravir nguyên thủy dùng để chống cúm nay được xác nhận có khả năng chống Covid-19 đã được công bố qua một bản tin vào ngày 14.5 vừa qua mà người dịch đã đọc được. Bản tin dù rất phấn khởi nhưng vào thời gian đó ít được chú ý đến vì khi đó thuốc chỉ mới vừa được thử nghiệm trên thú vật và mới được công ty dược phẩm “Merck” bắt tay thử nghiệm lâm sàng.
Hôm nay, hai tháng sau, Molnupiravir được thử nghiệm chỉ với 1300 người và được cho là có hiệu quả 100% ngăn chặn sự lây truyền của coronavirus nhưng lại không nhắc đến những tác dụng phụ có thể xảy ra, có hiệu quả với nhóm người nào cũng lại chưa được đề cập đến.
Với một dược phẩm mới, để được hai cơ quan quan trọng nhất trên thế giới là FDA của Mỹ và EMA của EU công nhận, cho phép người dân sử dụng thì hai điều kiện tối thiểu là hiệu quả và tác dụng phụ phải được chấp nhận. Hiện nay Molnupiravir lại đang còn thiếu điều kiện thứ hai.
Người dịch xin giới thiệu bản tin liên quan đến Molnupiravir và cầu mong cho Molnupiravir đạt được tất cả mọi điều kiện đòi hỏi trong thời gian ngắn nhất.
(14.05.2021) Hy vọng mới trong cuộc chiến chống lại Corona? Thuốc cảm cúm có thể hữu ích chống lại Covid-19. Một nghiên cứu mới cho thấy kết quả đầy hứa hẹn.
Các chuyên gia tin rằng sẽ còn có nhiều ca nhiễm trùng nữa trước khi có đủ số người có được tiêm chủng ngừa. Các nhà nghiên cứu hiện đang đưa ra một tia sáng hy vọng nhỏ: Một nghiên cứu ở Mỹ cho thấy loại thuốc “Molnupiravir”, đúng ra được dùng như một loại thuốc chữa bệnh cúm, có thể ngăn chặn sự lây truyền của Sars-CoV-2.
Molnupiravir hay MK-4482 / EIDD-2801là tên của loại thuốc mới mà nhà khoa học Richard Plemper và các đồng nghiệp của ông công bố trên tạp chí Nature Microbiology cho biết, “Molnupiravir” ban đầu được cho là được phát triển như một loại thuốc chữa bệnh cúm. Tuy nhiên, trước sự bùng nổ của đại dịch Corona, các nhà nghiên cứu tại Đại học bang Georgia đã thay đổi mục tiêu và cố gắng phát triển một hoạt chất chống lại Covid-19.
Từ các thí nghiệm trên loại chồn hương, các nhà khoa học kết luận rằng dùng “molnupiravir” trong vòng 24 giờ có thể ngăn chặn hoàn toàn sự lây truyền của coronavirus. Điều này khiến nó trở thành “loại thuốc uống đầu tiên có thể nhanh chóng ngăn chặn sự lây truyền của Sars-CoV-2”, Plember cho biết.
Do kết quả thành công, Đại học Bang Georgia cho rằng đó là một bước đột phá. Thuốc là “ứng cử viên nặng ký” vì khả năng làm giảm virus và có khả năng “thay đổi cuộc chơi”.
Ưu điểm của Molnupiravir:
Theo nghiên cứu, “MK-4482 / EIDD-2801” sẽ có ba ưu điểm chính:
– Thành phần hoạt tính thuốc có thể ức chận sự tiến triển của các bệnh nghiêm trọng.
– Các giai đoạn lây nhiễm và thời gian cách ly có thể được rút ngắn.
– Các chuỗi lây nhiễm trong các đợt bùng phát địa phương có thể bị phá vỡ dễ dàng hơn.
Vì “Molnupiravir” hiện mới chỉ được thử nghiệm trên động vật, do đó vẫn chưa thể đưa ra phán đoán về các tác dụng phụ có thể xảy ra, thời gian tác dụng và thời gian điều trị.
Các nhà khoa học đã bác bỏ những lời chỉ trích cho rằng, việc điều trị bằng thuốc sẽ dẫn đến những thay đổi trong cấu tạo gen. .
Công ty dược phẩm “Merck” hiện đang thực hiện một nghiên cứu lâm sàng với khoảng 1.300 người thử nghiệm. Kết quả được mong đợi trong năm tới. Sau đó, nó cũng sẽ cho thấy liệu thuốc có thể thay thế cho tiêm chủng corona hay không.
Phương Tôn dịch
Tháng 7. 2021
Bản dịch tóm lược từ: https://www.infranken.de/ratgeber/gesundheit/coronavirus/grippemedikament-gegen-coronavirus-covid-19-grippemittel-molnupiravir-soll-helfen-neue-studie-eindaemmung-art-5127468
Thuốc kháng virus dạng viên uống Molnupiravir hứa hẹn khả năng điều trị COVID-19
Phan Anh
Mỹ mới đây đã chi 1,2 tỷ USD để mua 1,7 triệu viên thuốc uống Molnupiravir đang được thử nghiệm để điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics. Hai công ty này đã thông báo một phần kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, trong đó cho thấy khả năng hứa hẹn của loại thuốc này trong việc điều trị những bệnh nhân COVID-19 không phải nhập viện.
Ngoài việc mua 1,7 triệu viên thuốc uống Molnupiravir, Mỹ đã chi 3,2 tỉ USD để thúc đẩy nghiên cứu các loại thuốc kháng virus dạng viên dùng trong điều trị COVID-19.
Hôm 17/6 vừa qua, bác sĩ Anthony Fauci, chuyên gia bệnh truyền nhiễm hàng đầu Mỹ, cho biết rằng quốc gia đã phê chuẩn một loại thuốc kháng virus là remdesivir để điều trị COVID-19, đồng thời cho phép sử dụng khẩn cấp 3 loại kháng thể điều trị cho các bệnh nhân COVID-19. Tuy nhiên, theo bác sĩ Fauci, tất cả các loại thuốc hay kháng thể này đều phải được tiêm qua tĩnh mạch ở bệnh viện và không phát huy hiệu quả.
Vào tháng 3/2021, hãng dược phẩm Merck và đối tác Mỹ Ridgeback Biotherapeutics đã công bố kết quả khả quan sau khi họ thử nghiệm loại thuốc uống Molnupiravir giúp điều trị COVID-19. Kết quả từ cuộc thử nghiệm này cho thấy số bệnh nhân mắc COVID-19 đã giảm đáng kể tải lượng virus sau 5 ngày điều trị. Nếu kết quả giai đoạn 3 thành công, FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm) của Mỹ sẽ cấp phép cho loại thuốc này.
Hãng Merck cho biết trước đó các cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 có sự tham gia của 302 trường hợp có biểu hiện triệu chứng COVID-19 trong vòng 7 ngày trước khi được phân nhóm ngẫu nhiên. Sau đó, họ được cho uống 200 mg, 400 mg, 800 mg Molnupiravir hoặc giả dược. Kết quả cho thấy tỉ lệ bệnh nhân nhập viện và/hoặc tử vong thấp hơn, phục hồi nhanh hơn ở nhóm sử dụng Molnupiravir so với giả dược. Dữ liệu còn cho thấy nhóm uống 800 mg Molnupiravir đạt hiệu quả kháng virus cao nhất.
Mới đây, hãng dược phẩm Merck đã thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, giai đoạn quan trọng và cần có trước khi đưa thuốc ra thị trường, với nhiều kết quả khả quan. Các dữ liệu thử nghiệm đã được đệ trình lên Hội nghị vi sinh lâm sàng và các bệnh nhiễm trùng châu Âu.
Theo báo cáo, các cuộc thử nghiệm được tiến hành để đánh giá mức độ hiệu quả và an toàn của thuốc kháng virus Molnupiravir đối với các trường hợp mắc COVID-19 nhẹ đến trung bình. “Merck và Ridgeback Biotherapeutics ước tính toàn bộ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 sẽ xuất hiện vào tháng 9 hoặc tháng 10 tới”, quan chức của hãng Merck cho biết.
“Chúng tôi rất vui khi Molnupiravir tiếp tục cho thấy khả năng hứa hẹn trong việc điều trị những bệnh nhân COVID-19 không phải nhập viện”, đại diện hãng nói thêm.
Molnupiravir được sử dụng qua đường uống, điều trị các bệnh nhân nhiễm virus corona giai đoạn đầu. Theo đó, mỗi bệnh nhân sẽ uống 2 liều mỗi ngày và duy trì trong 5 ngày ngay tại nhà. Nếu nghiên cứu giai đoạn 3 thành công, trong tương lai việc điều trị virus corona sẽ giống như điều trị các loại cúm khác. Giai đoạn 3 sẽ đánh giá kết quả của việc sử dụng 800 mg Molnupiravir 2 lần/ngày.
Các nghiên cứu ban đầu cho thấy thuốc giúp giảm nguy cơ nhập viện nếu được uống không lâu sau khi mắc COVID-19 nhờ làm giảm nhanh chóng tải lượng virus trong cơ thể. Về tác dụng phụ, Molnupiravir được tuyên bố là chỉ gây ra các triệu chứng nhẹ, không nghiêm trọng, trong đó phổ biến nhất là buồn nôn, tiêu chảy và đau đầu.
Tuần trước, hãng dược Hetero Labs (Ấn Độ) thông báo đã xin cơ quan chức năng địa phương cấp phép sử dụng khẩn cấp Molnupiravir. Theo Reuters, Merck đã hợp tác cùng nhiều hãng dược Ấn Độ trong giai đoạn tháng 3 và tháng 4, bao gồm Cipla, nhằm mở rộng việc sản xuất và thử nghiệm Molnupiravir.
Trong khuôn khổ của quan hệ đối tác, các công ty này được phép sản xuất, cung cấp Molnupiravir cho Ấn Độ cùng hơn 100 quốc gia thu nhập thấp đến trung bình sau khi loại thuốc này được các cơ quan địa phương phê duyệt hoặc cấp phép sử dụng khẩn cấp, theo thông báo hồi cuối tháng 4 của Merck.
Phan Anh (tổng hợp)